Publikationen:
- Heyen, N.B. / Gardecki, J. / Bratan, T. / Eickmeier, O. / Eidt-Koch, D. /P. , S. , Wagner, T.O.F. (2021): Patient Science als bürgerwissenschaftliches Format: Erkenntnisse aus dem Pilotprojekt und Empfehlungen für zukünftige Projekte, im Internet auf Projektwebseite: https://www.buergerschaffenwissen.de/sites/default/files/assets/projekte/user-1719/pdf/Patient%20Science_Empfehlungspapier.pdf
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Gardecki, Johanna; Heyen, Nils; Eickmeier, Olaf; Bratan, Tanja; Eidt-Koch, Daniela; Schlangen, Miriam; Smaczny, Christina; Rohde, Gernot; Wagner, Thomas (2020): P363 Patients create knowledge: patient science for research into rare diseases – a citizen science study in the field of cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis, 19(S2): S157 (Abstr.). https://doi.org/10.1016/S1569-1993(20)30691-3
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Gardecki, Johanna; Heyen, Nils; Eickmeier, Olaf; Bratan, Tanja; Schlangen, Miriam; Eidt-Koch, Daniela; Smaczny, Christina; Rohde, Gernot; Wagner, Thomas (2021): P248 Patient Science: a new citizen science approach for health and medical research involving people affected by cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis, 20(1): S115 (Abstr.)
- Aichinger, H. / Bratan, T. / Dörries, M. / Eidt-Koch, D. (2019): Die Umsetzung des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit Seltenen Erkrankungen – Ein Fazit der Wissenschaftlichen Begleitung, in: Gesundheits- und Sozialpolitik; 73:20-28.
- Eidt-Koch, D. / Pauer, F. / Frank, M. (2018): Entwicklungen in der Forschung und Versorgung von seltenen Erkrankungen, in: Festschrift für Prof. Dr. J.-Matthias Graf von der Schulenburg – Aktuelle versicherungs- und gesundheitsökonomische Beiträge, Schriftenreihe Versicherungswissenschaft in Hannover, Hannoveraner Reihe, Nr. 27, Karlsruhe, S. 339-385.
- Bratan, T. / Aichinger, H. / Eidt-Koch, D. / Dörries, M. / Gräfe, V. / Greiner, W. / Hüsing, B. (2018): Schlussbericht Wissenschaftliche Begleitung des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (WB-NAPSE), https://www.bundesgesundheitsministerium.de/WB-NAPSE_Schlussbericht-final.pdf
- Frank, M. / Eidt-Koch, D. / Aumann, I. / Wagner, T.O.F. / Schulenburg, J.-M. Graf v.d.: Maßnahmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland – ein Vergleich mit dem Nationalen Aktionsplan, in: Bundesgesundheitsblatt 2014; 57 (10): 1216-1223.
- Eidt-Koch, D. / Greiner, W.: Quality of life results of balloon kyphoplasty versus non surgical management for osteoporotic vertebral fractures in Germany, in: Health Economics Review 2011, 1:7.
- Eidt-Koch, D. / Wagner, T.O.F. / Mittendorf, T. / Reimann, A. / Schulenburg, J.-M. Graf v. d.: Resource Usage in Outpatient Care and Reimbursement for Cystic Fibrosis in Germany, in: Pediatric Pulmonology 2011; 46:278–285
- Eidt-Koch, D. / Wagner, T.O.F. / Mittendorf, T. / Schulenburg, J.-M. Graf v. d.: Outpatient Medication Costs of Patients with Cystic Fibrosis in Germany, in: Applied Health Economics and Health Policy 2010; 8:111–118.
- Eidt-Koch, D: Gesundheitsökonomische Aspekte von seltenen Erkrankungen am Beispiel Mukoviszidose, Dissertation, Schriftenreihe des Instituts für Versicherungsbetriebslehre der Universität Hannover, Bd. 16, Cuvillier Verlag Göttingen 2009.
- Eidt-Koch, D. / Prenzler, A. / Schulenburg, J.-M. Graf v. d.: (Hrsg.). Steuerung des Gesundheitsverhaltens im Spannungsfeld zwischen staatlichem Paternalismus und individueller Freiheit. Schriftenreihe des Instituts für Versicherungsbetriebslehre der Universität Hannover, Bd. 15, Cuvillier Verlag Göttingen 2009.
- Eidt-Koch, D. / Mittendorf, T. / Greiner, W.: Cross-sectional validity of the EQ-5D-Y as a generic health outcome instrument in children and adolescents with cystic fibrosis in Germany, in: BMC Pediatrics 2009; 9:55-62.
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- Eidt, D. / Frank, M. / Reimann, A. / Wagner, T.O.F. / Mittendorf, T. / Schulenburg, J.-M. Graf v. d.: Maßnahmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland. Bundesministerium für Gesundheit (Hrsg.) 2009. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/110516_Forschungsbericht_Seltene_Krankheiten.pdf
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